全国遗传眼病基因检测公益活动征集中眼科
中国是世界上盲人及视力损伤人数最多的国家之一,目前有超过万视力残疾者,约每分钟就会出现1个盲人、3个低视力患者。眼科遗传性疾病是临床上常见且危害严重的遗传性致盲疾病。
随着二代测序技术的不断发展,精确的基因检测逐渐即进入人们的视野,但在我国偏远地区医疗技术水平依然相对落后,医生面临眼科临床诊断困难问题。
目前基因检测费用较昂贵,为了让患者得到精准、及时的诊断和治疗,眼基因库联合全国眼科医生共同开展遗传眼病基因检测公益项目,该项目将为3万名患者及其家属进行免费基因检测、报告解读、遗传咨询,并为基层医生提供眼病相关培训。
眼基因检测疾病列表
先天性小眼球
视神经缺损
先天性睑内和睑外翻
遗传性眼肌疾病
先天性泪器疾病
遗传性角膜上皮、基质、内皮营养不良
无虹膜
先天性晶状体异位
迟发性晶状体半脱位
先天性白内障
先天性青光眼
遗传性黄斑营养不良
视网膜色素变性
leber先天性黑矇
leber遗传性视神经病变
先天性视网膜劈裂症
家族性渗液玻璃体视网膜病
视网膜母细胞瘤
遗传性视网膜功能异常
遗传性视神经疾病
高度近视
眼皮肤白化病
眼基因检测申请方式
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